درمان سرطان بر پایه اپی ژنتیک
Authors
Abstract:
Introduction: Epigenetics involves the study of heritable changes in the regulation of gene activity and expression that are not dependent on gene sequence. Main mechanisms of epigenetic modifications are DNA methylation, Histone modification and Nucleosome positioning. Several studies have shown that these modifications are related to cancer initiation, progression or tumor metastasis. In contrast to genetic mutations, most epigenetic modifications may be reversible and preventable. Therefore, the resetting of aberrant epigenetic states in neoplastic cells is an expanding therapeutic approach to treat or prevent cancer. Methods and Materials: The current study is a kind of review study in which the crucial data have been collected; in addition, key words have been used systematically to search for related articles in reputable site. Results: It is now clear that the disorders of epigenetic mechanisms can affect and compound with oncogenic mutation and cause to promote tumor growth. So, the management of aberrant epigenetic states as a way to target the formation and progression of cancer is a logical and effective therapeutic approach. An understanding of the link between epigenetic deregulation and cancer is applicable to prognosis as well as treatment. Discussion and Conclusion: It seems that many aspects of epigenetics are still unknown; moreover, various studies are ongoing to explore other epigenetic mechanisms, their relationship with each other as well as the development , and progression of various diseases especially cancer.
similar resources
مطالعه اپی ژنتیک سرطان ریه
مرگ و میر ناشی از سرطان ریه می تواند به طور قابل توجهی با تشخیص زودهنگام بیماری کاهش یابد. با این حال، فقط حدود 15٪ از تومورهای ریه که اکثرا در مرحله پیشرفته قرار دارند، در هنگام تشخیص تعیین مکان می شوند. بقای پنج ساله برای بیماران مبتلا به مراحل ابتدایی سرطان ریه به طور چشمگیری بیش از 70% مشاهده شده است اما برای بیماران در مراحل پیشرفته کمتر از 10% است. روش تومورگرافی محاسبه شده مارپیچی (CT) ب...
full textفرایند اپی ژنتیک در ایجاد سرطان
اپی ژنتیک به فرایندی گفته می شود که بدون اثر بر توالی اصلی dna، الگوهای بیان ژن را تغییر می دهد. در تومورها، تغییرات اپی ژنتیک اغلب به خاموشی نابه جای ژن ها منجر می شود. خاموشی رونویسی نتیجه هماهنگی دو تغییر در ساختار کروماتین است که عبارتند از هیپرمتیلاسیون dna و اصلاحات هیستونی. بنابراین تغییرات اپی ژنتیک نتیجه این دو فرایند است. درک بهتر فرایند اپی ژنتیک که سبب مهار رونویسی می شود، به محققان...
full textمروری مختصر بر کاربرد اپی ژنتیک در سرطان پستان
باتوجه به شناسایی یک میلیون بیمار جدید در هر سال که مسبب 375000 فوت می شود، سرطان پستان عامل اصلی مرگ و میر زنان در کشورهای در حال توسعه و توسعه یافته محسوب می شود. یافته های جدید نشان داده اند که تغییرات اپی ژنتیکی عوامل کلیدی موثر در کارسینوژنز پستان هستند. اپی ژنتیک به انتقال دقیق نحوه بیان ژن در سلول (بصورت یک حافظه)، گفته می شود ،که مربوط به تغییر توالی ژن نیست. لایه اپی ژنتیک ژنوم مرتبط ک...
full textمکانیسم های اپی ژنتیک و نقش آنها در بروز و درمان سرطان: مطالعه مروری
در بروز سرطان علاوه بر تغییرات ژنتیکی، تغییرات اپی ژنتیک نیز مؤثّر هستند. مکانیسم های اپی ژنتیک، مجموعه فرآیندهایی از جمله: تغییرات ساختارهای ماکرومولکول های dna و هیستون ها، تغییر وضعیت کروماتین، متیلاسیون dna، مدیفیکاسیون های پروتئین های هیستونی پس از ترجمه و تأثیر انواع rnaهای غیر کدکننده هستند که منجر به بیان و یا عدم بیان یک سری ژن ها در سلول ها می شوند. برخی تغییرات برگشت پذیر اپی ژنتیک هم...
full textدرمان سرطان بر پایه داروهای متصل به آنتیبادی
سابقه و هدف: در دهه های اخیر استفاده از داروهای کونژوگه شده با آنتی بادی، امیدهای بسیاری را در زمینه درمان سرطان بوجود آورده است. در این نوع درمان از یک آنتی بادی تک دودمانی بر علیه یک آنتی ژن اختصاصی سرطان استفاده می شود که داروی سیتوتوکسیک به وسیله یک لینکر به آن متصل شده است. به این سیستم دارو رسانی هوشمند آنتی بادی مسلح نیز اطلاق میشود. در این مطالعه مروری به بررسی این عوامل پرداخته و فاکت...
full textMy Resources
Journal title
volume 10 issue None
pages 56- 68
publication date 2015-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023